慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，可有效地感染分裂细胞和非分裂细胞，所以慢病毒载体能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，能够方便快捷地实现基因的长期、稳定表达。

慢病毒特点：

●　感染范围广

　　慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。

●　可稳定表达

　　慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。

●　操作安全性高

　　慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，保障操作安全

科维创提供慢病毒相关服务：

●　常规基因过表达/干扰慢病毒包装

●　miRNA　sponge／antago慢病毒

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